|
" بررسي الگوي پاسخ هاي ايمني متعاقب تزريق واكسن شاربن توليدي موسسه رازي در گوسفند "
بني هاشمي، سيدرضا
| شماره شناسایی
|
:
|
18876052
|
| شماره مدرک
|
:
|
۶۲۵۷۶
|
| نام عام مواد
|
:
|
[گزارش نهایی -محرمانه]
|
| شناسه افزوده
|
:
|
بني هاشمي، سيدرضا
|
|
|
:
|
تدين، کيوان
|
|
|
:
|
شکري، غلامرضا
|
|
|
:
|
مريم تقديري،
|
|
|
:
|
جباري، احمدرضا
|
|
|
:
|
سخاوتي، محمد
|
|
|
:
|
تبيانيان، مجيد
|
|
|
:
|
مروتي خمسي، حسن
|
|
|
:
|
قادري، رايناک
|
|
|
:
|
مهرواني بهبهاني، همايون
|
|
|
:
|
رزاز، سيدحسين
|
| عنوان اصلي
|
:
|
بررسي الگوي پاسخ هاي ايمني متعاقب تزريق واكسن شاربن توليدي موسسه رازي در گوسفند
|
| نام نخستين پديدآور
|
:
|
بني هاشمي، سيدرضا
|
| عنوان اصلي به زبان ديگر
|
:
|
Investigation of Immune responses following injection razi Anthrax vaccine in sheep
|
| وضعیت انتشار
|
:
|
کرج: موسسه تحقيقات واکسن وسرم سازي رازي، ۱۴۰۱
|
| فروست
|
:
|
شماره ثبت ۶۲۵۷۶ مورخ ۱۴۰۱/۰۹/۰۸۶۲۵۷۶
|
|
|
:
|
شماره طرح : 12-18-18-9458-94002
|
|
|
:
|
سامانه سمپات
|
| توصیفگر
|
:
|
واکسن شاربن
|
|
|
:
|
الگوی پاسخ های ایمنی
|
|
|
:
|
موسسه رازی
|
|
|
:
|
اثر بخشی
|
| خلاصه یا چکیده
|
:
|
در گذشته با توجه به اطلاعات آن زمان ارزيابي واكسنها تنها از طريق اندازه گيري ميزان انتي بادي متعاقب تزريق و در نهايت چلنج با جرم بيماريزا در حيوان ميزبان صورت ميگرفتIsolation) Inactivation -Injection. ) .در حال حاضر با پيشرفت علوم مرتبط با علم ساخت واكسن از جمله ايمونولوژي، پرتئوميكس و سيستم بيولوژي رويكرد جديد به و به صورت مونيتورينگ و كمي سازي پاسخ هاي ايمني پس از تزريق واكسن تغيير يافته است (discover- validate- charachterize- apply ) .
با توجه به رويكردهاي جديد توليد واكسن در جهان، موسسه رازي همگام با موسسات معتبر جهاني بران شده است در تكميل مستندات علمي، كاراي واكسن هاي توليدي خود را از طريق بررسي الكوهاي پاسخ هاي ايمني در محيط invivo به انجام رساند.با فراهم شدن اين اطلاعات پايه اي بسيار مهم در مورد واكسن زمينه اي براي دست يافتن به راهكارهاي مناسب جهت تنظيم پاسخ هاي ايمني در راستاي افزايش كارايي واكسن از نظر طول مدت و نوع پاسخ ايمني قابل دست يابي خواهد بود.اين طرح به بررسي عمكرد واكسن شاربن در تحريك سيستم ايمني از طريق ارزيابي ايمني همورال و ايمني سلولار با استفاده از روشهاي ايمونو اسي ، رديابي تكثير لنفوسيت ها- فلوسايتومتري- بررسي سايتو كين هاي ترشحي در خون محيطي و چالنج پرداخته هواهد شد.
اطلاعات حاصل از اين طرح ميتواند منجربه شناسايي الگوي دقيقتري از رفتار سيستم ايمني متعاقب تزريق واكسن شاربن شود .
فراهم امدن اين اطلاعات زمينه را براي ارزيابي علمي و دقيقتر فراورده و نيز بستري براي مطالعات بعدي در جهت بهبود و ارتقاء واكسن بوجود خواهد اورد.
در اين بررسي با روش Real Time PCR بيان ژنهاي اينتر لوكيني لنفوسيت هاي حساس شده با واكسن مورد نظر،متعاقب چلنج در محيط invitro بررسي شد . همچنين فعاليت تكثيري اين لنفوسيت ها با روش Brdu lymphoprolifration و ميزان توليد آنتي بادي توسط كيت طراحي شده به روش الایزا بررسی شد.
جهت بررسي ايمني سلولار از اينتر لوكين هاي مهم در هر گروه استفاده گردید. براي اين منظور از اينترلوكين هاي IFN-γ,TNFa,IL-10,IL12p40,IL4 در مقابل يك ژن housekeeping به روش relaitive QRT-PCR استفاده شد.
نتایج نشان دهنده الگوی جدید برای واکسن انتراکس در گوسفند میباشد.
|
|
|
:
|
In the past, according to the information available at the time, vaccine evaluation was performed only by measuring the amount of antibody after injection, and finally, inoculation with pathogenic mass in the host animal. Currently, with the advances in vaccine science, including immunology, proteomics and the biological system, a new approach has been modified to detect and quantify immune responses after vaccine injection (discover- validate- charachterize- apply).
Given the new approaches to vaccine production worldwide, the Razi Institute has been in sync with reputable global institutions. In completing the scientific documentation, it has performed its effective vaccine production by examining immune response templates in the in vivo environment. A very important basis for the underlying vaccine would be the attainable strategies for regulating immune responses to increase the efficacy of the vaccine in terms of the duration and type of immune response achievable. This project examines the function of the anthrax vaccine in stimulating the immune system. Through evaluation of hemorrhagic and cellular immunity using methods Immunoassay, lymphocyte proliferation tracking - flow cytometry - Investigation of secretory cytokines in peripheral blood and salivary glands.
The data from this study could lead to the identification of a more precise pattern of immune system behavior following the injection of the Sharban vaccine.
Providing this information will provide the basis for a more scientific and rigorous evaluation of the product as well as a framework for future studies to improve and improve the vaccine.
In this study, expression of interleukin lymphocyte-sensitive lucocyte genes was investigated by real time PCR followed by challenge in invitro medium. In addition, the proliferative activity of these lymphocytes was evaluated by Brdu lymphoprolifration method and the rate of antibody production by ELISA kit.
In order to evaluate cellular immunity, important interleukins in each group were used. For this purpose, IL-10, IL12p40, IL4, IFN-γ, IL-10, IL-10 interleukins were used against a housekeeping gene by relaitive QRT-PCR.
The results indicate a new paradigm for Anthrax vaccine in sheep
|
| |