جداسازي ، شناسائي و تعيين هويت مولكولي ويروس عامل بيماري Inclusion Body Hepatitis در استان خراسان رضوي

مرکز فناوری اطلاعات و اطلاع رسانی کشاورزی

منو

رکورد قبلی

رکورد بعدی

" جداسازي ، شناسائي و تعيين هويت مولكولي ويروس عامل بيماري Inclusion Body Hepatitis در استان خراسان رضوي "

شماره شناسایی	:	18871197
شماره مدرک	:	۶۰۶۰۱
نام عام مواد	:	[گزارش نهایی -تجاری]
شناسه افزوده	:	فرزين، حميد رضا
	:	قدکچی،هادی
	:	طرقی ، رضا
	:	مهربان پور، محمد جواد
	:	طباطبائي زاده،سيد الياس
	:	صدربزاز،علي رضا
	:	فتحي نجفي،محسن
	:	جمشيديان مجاور،مجيد
عنوان اصلي	:	جداسازي ، شناسائي و تعيين هويت مولكولي ويروس عامل بيماري Inclusion Body Hepatitis در استان خراسان رضوي
عنوان اصلي به زبان ديگر	:	:Isolation , Identification and molecular characterization of Inclusion Body Hepatitis virus in Razavi khorasan province
صفحه شمار	:	۴۵ص.:مصور،رنگی ، جدول، نمودار
وضعیت انتشار	:	کرج: موسسه تحقيقات واکسن و سرم سازی رازی، ۱۳۹۸
فروست	:	شماره ثبت۶۰۶۰۱ مورخ۴۰۰/۰۸/۲۵۶۰۶۰۱
	:	شماره طرح: 960941-085-18-82-2
	:	شماره نامه: سامانه سمپات
	:	این طرح:تجاری است
خلاصه یا چکیده	:	بیماری التهاب کبد همراه با گنجیدگی (IBH) در طیور که توسط آدنو ویروسها ایجاد میشود اولین بار در سال 1963 شناسایی شد.فرم کلاسیک این بیماری با نواحی نکروزه کبدی و گنجیدگی های داخل هسته ای قابل تشخیص است.به منظور جدا سازی ویروس کشت اولیه سلولهای کبد جوجه تهیه گردید. برای این منظور ابتدا کبد جنین های SPF تریپسینه شده و در محیط 199 همراه با 15 درصد سرم جنین گاوی کشت شد. نمونه های کبد مشکوک در محیط Hank خرد و هموژنیزه شد و سس از فریز - ذوب شدن توسط کلروفرم تیمار گردید. سپس نمونه های آماده شده به سلولهای تک لایه بر روی پلیت های شش خانه اضافه گردید . سلولها در انکوباتور حاوی 5 درصد CO2 در دمای 37 درجه سانتی گراد به مدت 5-7 روز انکوبه شده و از نظر وجود علائم سایتوپاتیک مورد بررسی قرار گرفت. در بررسی انجام شده نتایج بدست آمده حاکی از جدا سازی 13 نمونه از مجموع 15 نمونه بیماری میباشد.برای تایید تشخیص وجود آدنو ویروس ، آزمایش PCR با استفاده از پرایمر های اختصاصی جهت ژن هگزون FaV صورت گرفت.
	:	Inclusion body hepatitis (IBH) of chicken caused by avian adenovirus was first recignized in 1963. classical IBH is characterized by focal hepatic necrosis and intranuclear inclusion bodies. Primery chicken emberyo liver (CEL) cell culture was used to attempt to isolate adenovirus. The liver of spesific pathogen free emberyos were trypsinized and the cells grown in medium 199 with 15% fetal bovine swrum(FBS). Tissue of liver from affected birds were homogenized in Hank,s balanced salt solution. The lomogenates were frozen and thawed and added chloroform and were centrifuged . Supernatants were inoculated to confluent monolayer of cell on 6-well plates and maintenance medium was added to each well. cell culture were incubated under 5% CO2 at 37 degre of centigrade for 5-7 days and observed for cytopathic effects(CPE). Individual well in plates were observed under inverted microscope for presence or absence of CPE. We isolated Adenovirus from thirteen specimens out of fifteen. Adeno virus was detected in cell culture by Polymerase Chain Reaction (PCR) assay using primers targeted for FaV hexon gene.