|
" تأثير آنتی اکسيدانی گلوتاتيون احيا شده در محيط‌های مختلف انجمادی بر تغييرات اپی ژنتيکی، فراسنجه‌های درون سلولی و باروری اسپرم خروس "
| شماره شناسایی
|
:
|
18870917
|
| شماره مدرک
|
:
|
۶۰۶۹۰
|
| نام عام مواد
|
:
|
[گزارش نهایی -ویژه]
|
| شناسه افزوده
|
:
|
اسماعیل‌خانیان، سعید
|
|
|
:
|
شرفی، محسن
|
|
|
:
|
مسعودی، رضا
|
|
|
:
|
جواهری بارفروشی، هدی
|
|
|
:
|
لطف اللهیان، هوشنگ
|
|
|
:
|
یعقوب‌فر، اکبر
|
| عنوان اصلي
|
:
|
تأثير آنتی اکسيدانی گلوتاتيون احيا شده در محيط‌های مختلف انجمادی بر تغييرات اپی ژنتيکی، فراسنجه‌های درون سلولی و باروری اسپرم خروس
|
| عنوان اصلي به زبان ديگر
|
:
|
:The antioxidant effect of reduced glutathione in different freezing extender on epigenetic modification, intracellular and fertility parameters in rooster semen
|
| صفحه شمار
|
:
|
۵۹ ص.:مصور(عکس‌رنگی)، جدول
|
| وضعیت انتشار
|
:
|
کرج: موسسه تحقیقات علوم دامی کشور، ۱۴۰۰
|
| فروست
|
:
|
شماره ثبت ۶۰۶۹۰ مورخ ۱۴۰۰/۰۹/۰۹۶۰۶۹۰
|
|
|
:
|
شماره طرح ۹۷۱۰۱۸-۰۵۹-۱۳۵۱-۱۳-۳
|
|
|
:
|
شماره نامه: سامانه سمپات
|
| خلاصه یا چکیده
|
:
|
فرایند انجماد و ذوب اسپرم شامل در معرض قرار گرفتن ابتدایی اسپرم با مواد محافظ انجمادی، کاهش دما به زیر صفر درجه سانتیگراد، ذخیره، ذوب و سرانجام حذف ماده محافظ انجمادی و بازگشت به حالت طبیعی است. این تغییرات باعث آسیبهای ساختاری و بیوشیمیایی به اسپرم میشود که میتواند زنده‌مانی و باروری اسپرم را تحت تاثیر قرار دهد. از مهمترین تغیرات ایجاد شده در اسپرم، تغییر در الگوهای اپی ژنتیکی اسپرم می باشد که می تواند سایر فراسنجه های اسپرم از جمله توانایی باروری اسپرم را نیز تحت تاثیر قرار دهد. به نظر می رسد که استفاده از رقیق کننده های حاوی محافظت کنننده های انجمادی بتواند بخشی از این تغییرات را کاهش دهد. هدف از این پژوهش، بررسی تغییرات در فراسنجه های کیفی اسپرم خروس از جمله جنبایی، زنده مانی، یکپارچگی غشا، غشای میتوکندریایی، آپوپتوزیس و تغییرات در الگوهای اپی ژنتیکی از جمله متیلاسیون DNA و هیستون اسپرم در طی فرآیند انجماد در دو نوع رقیق کننده لیک و بلتسویل در حضور آنتی اکسیدان گلوتاتیون پس از انجماد بود. در این مطالعه، نمونه‌های منی ازده قطعه خروس گله مرغ مادر گوشتی 28 هفته نژاد راس308 با استفاده از روش ماساژ شکمی جمع آوری شد و سپس نمونه‌ها به منظور حذف اثرات فردی با هم مخلوط شده و به چهار بخش مساوی تقسیم شدند تا براساس تیمارهای آزمایشی در رقیق کننده رقیق شوند. سپس گروه های انجمادی، پس از سرد سازی در پایوت‌های 25 /0 میلی‌لیتری منجمد شدند. نمونه های اسپرم از نظر شاخص هایی همچون جنبایی‌کل، جنبایی پیش رونده، زنده‌مانی اسپرم، مورفولوژی اسپرم، یکپارچگی غشای اسپرم، یکپارچگی آکروزوم، میزان تولید مالون‌دی‌آلدهید، میزان گونه‌های فعال اکسیژن، پتانسیل غشای میتوکندری اسپرم اندازه‌گیری شد. همچنین شاخص های اپی ژنتیکی از جمله متیلاسیون DNA و استیلاسیون هیستون و نیز شاخص باروری اسپرم قبل و پس از انجماد در دو نوع رقیق کننده قبل و پس از انجماد ارزیابی شد. نتایج نشان داد که شاخص های اپی ژنتیکی بین دو رقیق کننده لیک و بلتسویل تفاوت معنی داری نداشت (P>0.05). همچنین نتایج نشان داد که در بین گروه های انجمادی رقیق کننده لیک و بلتسویل دارای گلوتاتیون جنبایی، سلامت غشا، سلامت آکروزوم، زنده مانی و درصد باروری بالاتر بود (P≤0.05).واژه های کلیدی: انجماد، اسپرم، اپی ژنتیک، خروس، گلوتاتیون.
|
|
|
:
|
Sperm freezing is an important technique which is widely used for long term storage of sperm. However, this technique induces partially irreversible damages to sperm. These damages can deteriorate anatomical, biochemical and structural organs in sperm such as cellular and epigenetic modification. One the other hand, oxidative damage to sperm resulting from reactive oxygen species generated by the cellular components of semen is one of the main causes for the decline in motility and fertility of sperm during the freeze–thawing process. Some of this reduction is related to epigenetic medication of sperm during freeze-thawing. Therefore, the first aim of sperm-freezing protocols is use of extenders in order to prevent lethal intracellular ice crystal formation and to reduce membrane damage during freezing-thawing. The aim of this study was to evaluate the motility, membrane integrity, viability, DNA stability, mitochondria activity, apoptosis status and epigenetic patterns such as methylation and acetylation in histone and DNA before and post cryopreservation. In this experimental study, we used two extenders for frozen storage of rooster sperm with and without glutathione. Sperm were collected from ten matured roosters and then pooled and evaluated at 33 ◦C. finally the pooled sperm was freezed acoording to the standard procedure. The sperm parameter includes motility, viability, membrane integrity, mitochondria activity, apoptosis status, DNA methylation, histone acetyl and methylation and fertility response. Result showed that there was not significant different between quality of sperm between extenders. However, the parameters of sperm were significantly improved in glutathione-contained extender. It seems that extenders supplementation plays crucial roles in protection of sperm against cryodamages.Keywords: Freezing, Sperm, Epigenetic, Rooster, Glutathione
|
| |