رکورد قبلیرکورد بعدی

" بررسي اثر نانو روی و نانواکسيد روی بر کيفيت اسپرم خروس پس از فرايند سردسازی "


شماره شناسایی : 18868300
شماره مدرک : ۶۰۱۸۶
نام عام مواد : [گزارش نهایی -تجاری]
شناسه افزوده : مسعودی، رضا
: خدایی‌مطلق، مهدی
: اسدزاده، نادر
: گودرزی، شهاب‌الدین
عنوان اصلي : بررسي اثر نانو روی و نانواکسيد روی بر کيفيت اسپرم خروس پس از فرايند سردسازی
عنوان اصلي به زبان ديگر : :Effect of nano zinc and nano zinc oxide on rooster sperm quality after cooling
صفحه شمار : ۵۸ ص.:مصور، جدول
وضعیت انتشار : کرج: موسسه تحقیقات علوم دامی کشور، ۱۴۰۰
فروست : شماره ثبت ۶۰۱۸۶ مورخ ۱۴۰۰/۰۶/۱۶ ۶۰۱۸۶
: شماره طرح: ۹۹۰۳۹۲-۹۹۰۱۷-۰۴۹-۱۳-۱۳-۱۲۴
: شماره نامه: سامانه سمپات
: این طرح: بنیادی است
خلاصه یا چکیده : هدف از اجرای این آزمایش بهبود بازده باروری اسپرم سرد شده خروس با افزودن نانوذرات روی به محیط انجماد بود. در این آزمایش از 10 قطعه خروس نژاد راس استفاده شد. پس از اسپرم‌گیری و ارزیابی اولیه، به منظور حذف اثرات فردی، نمونه‌ها مخلوط شده و در محیط لیک رقیق شده و به رقیق‌کننده‌های حاوی 50 و 100 میکروگرم نانواکسیدروی و نانو روی اضافه و سپس به مدت 45 ساعت در دمای 5 درجه سانتیگراد سرد شدند. در مرحله ارزیابی آزمایشگاهی کیفیت اسپرم‌های منجمد مورد ارزیابی قرار گرفتند و فراسنجه‌های حرکتی، سلامت غشا، یکپارچگی غشا آکروزوم، فعالیت میتوکندری، زنده‌مانی و میزان لیپید پراکسیداسیون مورد ارزیابی قرار گرفت. در مرحله ارزیابی باروری، از بهترین تیمارها برای آزمایش باروری با تلقیح مصنوعی استفاده شد. به این منظور از 3 گروه 10 قطعه¬ای مرغ مادر نژاد راس استفاده شد. مرغ‌ها هفته‌ای دوبار به مدت یک ماه تلقیح شدند. نتایج حاصل نشان داد، تیمارهای 100 میکروگرم نانواکسیدروی و نانو روی موجب بهبود بازده فراسنجه‌های حرکتی، زنده‌مانی، سلامت غشا، فعالیت میتوکندری و کاهش میزان لیپید پراکسیداسیون شد. درصد باروری نیز در گروه دریافت‌کننده 100 میکروگرم نانواکسیدروی و نانوروی از گروه کنترل بالاتر بود. در نتیجه، افزودن نانواکسیدروی و نانو روی به رقیق‌کننده میتواند روشی مناسب برای حفاظت اسپرم ذخیره شده در مقابل آسیب‌های سردسازی باشد.کلمات کلیدی: نانواکسیدروی، نانو روی، سردسازی اسپرم، خروس
: The aim of this experiment was improvement of rooster frozen semen efficiency using addition of Nano zinc oxide (NZnO) and Nano zinc (NZn) to freezing medium. In this experiment, 10 Ross roosters were used. After sperm collection and primary evaluation, sperm samples were pooled together in order to eliminate individual differences and were diluted in the Lake medium then add to the extenders containing 50 and 100 µg NZnO and NZn and cooled at 5º C during 45h. In step of laboratory sperm quality evaluation, sperm samples were evaluated and motion parameters, viability, membrane integrity, mitochondria activity and lipid peroxidationn were assessed. In step of fertility evaluation, 3 groups of hens (n=10) were used. Hens were artificially inseminated twice a week during one month. The results showed extender supplementation with 100 µg NZnO and NZn presented greater total motility, progressive motility, viability, membrane integrity, mitochondrial activity and lower lipid peroxidation compared to other groups (P≤0.05). The results showed fertility rate was higher in groups containing 100 µg NZnO and NZn compared to control group (P≤0.05). In conclusion, addition of NZnO and NZn to the cooling medium could be a suitable method to conserve rooster semen quality against stressful conditions of cooling process. Keywords: NZnO, NZn, Sperm cooling, Rooster.  
آدرس ثابت

پیشنهاد خرید
پیوستها
عنوان :
نام فایل :
نوع عام محتوا :
نوع ماده :
فرمت :
سایز :
عرض :
طول :
نظرسنجی