|
" ایجاد دانش فنی و بهینه سازی ریز ازدیادی انجیر معابد Ficus religiosa L "
| شماره شناسایی
|
:
|
18867914
|
| شماره مدرک
|
:
|
۵۹۷۹۴
|
| نام عام مواد
|
:
|
[گزارش نهایی -تجاری]
|
| شناسه افزوده
|
:
|
عصاره، محمد حسن
|
|
|
:
|
کاوند، عبدالرضا
|
|
|
:
|
صفي خاني ، فضل اله
|
|
|
:
|
شهرزاد، شکوفه
|
|
|
:
|
بشيري نظر، فاطمه
|
|
|
:
|
فرهادي اسکويي، الهام
|
| عنوان اصلي
|
:
|
ایجاد دانش فنی و بهینه سازی ریز ازدیادی انجیر معابد Ficus religiosa L
|
| عنوان اصلي به زبان ديگر
|
:
|
Optimization of micropropagation protocol of Peepul tree (Ficus religiosa)
|
| صفحه شمار
|
:
|
۲۷ص.: مصور، رنگی، جدول، نمودار
|
| وضعیت انتشار
|
:
|
کرج: موسسه تحقیقات اصلاح و تهیه نهال و بذر، ۱۳۹۹
|
| فروست
|
:
|
شماره ثبت۵۹۷۹۴مورخه۱۴۰۰/۴/۲۵۹۷۹۴
|
|
|
:
|
شماره طرح: ۹۵۰۸۳۹-۰۱۱-۰۸-۰۸-۲۴
|
|
|
:
|
شماره نامه: سامانه سمپات،
|
|
|
:
|
عنوان طرح: تجاری است
|
| خلاصه یا چکیده
|
:
|
گونه ارزشمند انجیر معابد Ficus religiosa از خانواده توت Moraceae می‌باشد که در استانهای جنوبی (خوزستان، بوشهر، هرمزگان و بلوچستان) کاشته می‌شود و دارای کاربردهای مختلف دارویی از اندام‌های مختلف (پوست، میوه، دانه، جوانه، برگ و شیرابه) است. بطور کلی روش تکثیر این گونه گیاهی عمدتاً بوسیله قلمه است که در ماه‌های بهمن و اسفند ماه از گیاه مادر جدا شده و در بستر کاشت منتقل می‌گردد. بدلیل داشتن برگ‌های گوشتی به آب کمتری در زمان تکثیر نیاز دارد. تكثیر آن از طریق قلمه به آسانی انجیر بنگالی نیست بلکه نیازمند تیمارهای خاصی می‌باشد. اخیراً توجه به فنون كشت بافت برای تكثیر انبوه و حفظ ذخیرۀ ژنی این گیاه دارویی كمیاب و در معرض خطر انقراض، افزایش یافته است. توسعه فنون ریزازدیادی برای انجبر معابد امری لازم تلقی می‌شود. در این پژوهش برداشت ریزنمونه‌ها ازپایه‌های منتخب کارشناسان در استانهای جنوبی کشور( هرمزگان، بوشهرو....) انجام گردید بطوریکه سر شاخه‌ها بطول حدود 30 سانتی‌متر جداسازی شده و در نایلون‌های خشک و در شرایط خنک به آزمایشگاه منتقل گردند.ریزنمونه‌ها پس از سترون‌سازی در محیط کشت MS به همراه -1 mgL5/0 BA و -1 mgL 01/0 IBA و -1 mgL 200 Ascorbic Acid مستقر گردیدند. پس از یک ماه، ریزنمونه‌های رشد یافته به منظور دست‌یابی به بهترین تیمار شاخه‌زایی، تحت 10 تیمار هورمونی مختلف مورد آزمایش قرار گرفتند. با بررسی نتایج، محیط کشت پایهMS به همراه -1 mgL 5/0 BA، -1 mgL 1/0 IBA، -1 mgL 05/0 TDZ، -1 mgL 5/0 ADS و 200میلی‌گرم بر لیتر اسکوربیک اسید و پس از 3 هفته انتقال شاخه‌ها با ضریب ازدیاد 4 تا 5 جهت افزایش رشد طولی به محیط کشت پایهMS به همراه -1 mgL 1 BA، -1 mgL 1/0 IBA، -1 mgL 5/0 GA، -1 mgL 5/0 ADS و200میلی‌گرم بر لیتر اسکوربیک اسید به عنوان تیمار برتر شاخه‌زایی معرفی شد. جهت ریشه زایی بررسی 5 تیمار هورمونی مختلف در محیط کشت MS نشان داد که تیمار حاوی -1 mgL5/0 IBA به همراه نصف میزان نیترات مصرفی بهترین نتایج را در برداشته است. در آخر گیاهچه‌های حاصل در داخل گلدان‌ها حاوی خاک سبک (دو حجم کوکوپیت، یک حجم پرلیت و نصف حجم ورمی‌کمپوست) در شرایط مرطوب گلخانه سازگار شده و پس از گذشت دو هفته بیش از 90 درصد گیاهچه‌ها سازگار گردیند و تعداد معینی گیاهچه از این گونه تولید و برای توسعه سطح زیر کشت در مناطق مستعد تحویل داده شد.واژگان کلیدی: انجیر معابد، ریز ازدیادی، قلمه، دارویی
|
|
|
:
|
Valuable plant species from Moraceae family, sacred fig (Ficus religiosa) is planted in south provinces including Khuzestan, Bushehr, Hormozgan and Sistan and Baluchestan. Its different organs (skin, fruit, seed, bud, leaf and latex) are used for multiple medical applications. The main propagation method in this plant species is the use of cuttings in which are separated from mother plant during January and February to be transferred to the planting bed. Thanks to fleshy leaves, this plant needs less water for propagation. Sacred fig propagation is not quite as easy as Banyan (Ficus benghalensis) propagation and special treatments are necessary for propagation success. Tissue culture methods have recently been received great attention because of its robustness to mass production and genetic resources conservation of such rare and endangered medicinal plants. This project was carried out in order to developing the micropropagation techniques for production of sacred fig plants. The explants with 30 cm lengths were taken from terminal shoots of selected trees in south provinces by the experts. They were then covered with polyethylene bags and transferred to the laboratory. After surface sterilization, the explants were established on culture vessels containing Murashige and Skoog's (MS) culture media supplemented with 0.5 mg l-1 BA, 0.01 mg l-1 IBA and 200 mg l-1 Ascorbic acid. In order to determine the best shoot proliferation treatment, 10 different hormonal treatments were used on 1-month-old explants. The results showed that the greatest shoot development and proliferation obtained on MS culture media supplemented with 0.5 mg l-1 BA, 0. 1 mg l-1 IBA, 0.05 mg l-1 TDZ, 0.5 mg l-1 ADS and 200 mg l-1 Ascorbic acid, which, in order to improve the shoot enlargement, was followed 3 weeks later by transferring the shoots with shoot proliferation rate of 4 to 5 to the MS culture media supplemented with 1 mg l-1 BA, 0.1 mg l-1 IBA, 0. 5 mg l-1 GA, 0.5 mg l-1 ADS and 200 mg l-1 Ascorbic acid. Considering 5 different hormonal treatments on MS culture media to rooting showed that 0.5 mg l-1 IBA associated with half amount of Nitrate resulted in the highest rooting rate. Finally, the plantlets were transferred to pots comprising soft soil (cocopeat + perlit + vermicompost (2:1:0.5, v/v) and kept in greenhouse. More than 90 percent of plantlets were adopted after 2 weeks and some of them were released to be planted under suitable areas.Key word: Ficus religiosa, , micropropagation, cuttings, medicinal
|
| |