رکورد قبلیرکورد بعدی

" تهیه جمعیت‌های اصلاحی مقاوم به بیماری‌های ریزومانیا، نماتد مولد سیست و نماتد گره ریشه در چغندرقند با بهره‌گیری از نشانگرهای مولکولی "


شماره شناسایی : 18842982
شماره مدرک : ۵۴۵۸۳
نام عام مواد : [گزارش نهایی -ویژه]
شناسه افزوده : نوروزی، پیمان
: محمودی، باقر
: جعفری، روح‌الله
: فصاحت، پرویز
: صادق‌کوهستانی، منوچهر
: کمالی‌شیزری، زهرا
عنوان اصلي : تهیه جمعیت‌های اصلاحی مقاوم به بیماری‌های ریزومانیا، نماتد مولد سیست و نماتد گره ریشه در چغندرقند با بهره‌گیری از نشانگرهای مولکولی
عنوان اصلي به زبان ديگر : :Development of breeding populations resistant to rhizomania, cyst nematode and root knot nematode in sugar beet using molecular markers
صفحه شمار : ۱۹ ص.:مصور، جدول
وضعیت انتشار : کرج: موسسه تحقیقات اصلاح و تهیه بذر چغندرقند، ۱۳۹۷
فروست : شماره ثبت ۵۴۵۸۳ مورخ ۱۳۹۷/۰۹/۱۵
: شماره طرح ۹۶۰۰۳۳-۰۰۴-۰۲-۰۲-۰
: شماره نامه: سامانه سمپات
: این طرح: مقدماتی است
: ۵۴۵۸۳
خلاصه یا چکیده : به منظور تهیه جمعیت های اصلاحی مقاوم به بیماری های ریزومانیا، نماتد مولد سیست و نماتد گره ریشه در چغندرقند از 4 لاین اصلاحی موسسه (S1-920756, S1-920760, SB-33-HSF. 5, SB-33-HSF.6) با زمینه ژنتیکی مقاوم به ریزومانیا و نماتد مولد سیست و یا ریزومانیا و نماتد گره ریشه به شرح زیر استفاده شد. قبل از شروع پروژه، بذر چهار لاین مورد نظر در شهریور سال 1395 در گلخانه کشت ‎گردید. پس از جوانه‎زنی و ظهور برگ‎های کوتیلدونی، در دو لاین مقاوم به ریزومانیا و نماتد گره ریشه گیاهچه‎های با رنگ هیپوکوتیل قرمز و در دو لاین مقاوم به ریزومانیا و نماتد مولد سیست گیاهچه‎های با رنگ هیپوکوتیل سبز حفظ شدند. گیاهچه‎های باقی‎مانده در مرحله چهاربرگی هر یک به یک گلدان یک لیتری منتقل شدند و در طول زمستان در شرایط سردخانه در دمای 8-4 سانتی‎گراد ورنالیزه گردیدند. در بهارسال 96 بوته ها به قطعات ایزوله منتقل و بوته های هر لاین بصورت یک خط در میان کشت شدند. در تابستان 96 بذر بصورت بالک از روی هر یک از پایه های مادری برداشت و در شرایط گلخانه از هر شماره 100 تا 150 عدد گلدان کشت شد. در مرحله گیاهچه ای بوته های هیپوکوتیل قرمز به عنوان نسل اول تلاقی (F1) نگه داری و سایر بوته ها حذف شدند. گیاهچه‎های باقی‎مانده هر یک به یک گلدان یک لیتری انتقال یافتند. در پاییز سال 96 از بوته های F1نمونه برداری برگ و استخراج DNA انجام شد. با استفاده از نشانگرهای مولکولی SNP یا STSبوته های حامل ژن های مقاومت به دو نوع نماتد مولد سیست و نماتد گره ریشه شناسایی شدند (لازم به ذکر است همه لاین های مورد تلاقی بر اساس نتایج آزمون های مولکولی سال های قبل از نظر مقاومت به ریزومانیا به صورت هموزیگوت غالب بوده اند و در نتیجه نتاج F1 آنها پس از تلاقی با یکدیگر هموزیگوت باقی مانده بودند). در زمستان سال 96 بوته های انتخاب شده ورنالیزه شدند. در بهار سال 97 بوته های F1منتخب ورنالیزه شده به مزرعه به قطعه ایزوله جهت تکثیر بذر منتقل شدند. در تابستان سال 97 بذر جمعیت اصلاحی نسل دوم تلاقی (F2) حامل بوته های هموزیگوت سه مقاومته تهیه شد تا در پروژه های آتی، لاین های سه مقاومته هموزیگوت شناسایی شوند.واژه هاي كليدي: چغندرقند، ریزومانیا، نشانگر مولکولی، نماتد گره ریشه، نماتد مولد سیست.
: In this research, 4 breeding lines (S1-920756, S1-920760, SB-33-HSF. 5, SB-33-HSF.6) contain genetic background of resistance to rhizomania and cyst nematode and or rhizomania and root knot nematode were used for development of breeding populations of triple resistance. Before starting the project, in autumn 2016, in a preliminary test, 100 seeds of each lines were sown in greenhouse. After germination and development of cotyledon leaves, seedlings with red hypocotyls in rhizomania and root knot nematode resistant lines and seedlings with green hypocotyls in rhizomania and cyst nematode lines were kept. The selected plants were transplanted into 1 litter pots at 4 leaf stage and vernalized during winter in cold chamber at 4-8 centigrade temperature. In Spring 2017, the plants of each lines were transferred to isolated plots and cultured as every other line. In Summer 2017, the seed bulk was harvested from female parents and 100-150 seeds were sown in pots in greenhouse. In seedling stage, red hypocotyl plants were kept as F1 and other plants deleted. In Autumn 2017, the leaves from one-month-old plants were sampled and DNA extracted. Using, molecular markers, SNP or STS, the plants contain cyst nematode and root knot nematode resistance genes were identified (all the plants for rhizomania resistance genes were dominant homozygote on the basis of the origin). In Winter 2017, the selected plants were vernalized. In Spring 2018, the plants were transferred to the isolated plot for seed propagation. In Summer 2018, the seeds of the F2 breeding populations segregating triple resistant plants were produced till in ongoing projects, homozygote triple resistant plants will be identified. Key words: Cyst nematode, molecular marker, rhizomania, root knot nematode, sugar beet.
آدرس ثابت

پیشنهاد خرید
پیوستها
عنوان :
نام فایل :
نوع عام محتوا :
نوع ماده :
فرمت :
سایز :
عرض :
طول :
نظرسنجی